羧酸变氰基用什么脱水（羧基变成氰基）
摘要：
实验原理：酰胺化合物中氮原子的未共用电子对与碳氧双键形成了P-π共轭导致氮原子上的孤对电子发生了离域，由于氧的电负性较大，负电荷在比较偏氧，进攻三氯氧磷中缺电子的磷原子，丙酮与氢氰... 本篇目录：
脱水反应的具体情况
脱水反应是水合反应的逆过程，通常为吸热反应，一般，高温低压有利于反应进行。因此，工业上，这一过程都在比相应的逆过程即水合较高的温度下进行。此外，脱水过程绝大多数须在催化剂存在下进行。
有机化合物分子内或分子间脱去羟基和氢并结合而形成水分子，这种反应叫做脱水反应。
脱水会出现哪些症状？口干舌燥 口渴就是身体缺水的第一表现，由于口腔在日常生活中都比较潮湿，所以在身体缺水时，口腔是最先作出反应的部位。
蔗糖、木屑、纸屑和棉花等物质中的有机物，被脱水后生成了黑色的炭（碳化），并会产生二氧化硫，故实验一定要在通风良好的情况下进行，否则有一定危险。
儿童临床上脱水主要由腹泻、呕吐、高热等病症引起，腹泻的疾病患儿一般不愿意进食和进水，很容易产生脱水。
酰胺怎么变为氰基
实验原理：酰胺化合物中氮原子的未共用电子对与碳氧双键形成了P-π共轭导致氮原子上的孤对电子发生了离域，由于氧的电负性较大，负电荷在比较偏氧，进攻三氯氧磷中缺电子的磷原子。
丙酮与氢氰酸在氢氧化钠的水溶液中反应，生成丙酮氰醇，后者在硫酸存在下与甲醇作用，即发生水解、酯化、脱水反应，氰基变成甲氧酰基，最后生成甲基丙烯酸甲酯。甲基丙烯酸甲酯聚合生成聚甲基丙烯酸甲酯，即有机玻璃。
-NO2在Zn，HCl或锌汞齐下被还原为-NH2 -CN先小心水解为酰胺，经过HOFFMANN降级（溴，氢氧化钠）以后变为少一个碳的胺。（要变硝基的话在氧化即可）-NH2重氮化（加NaNO2）以后成重氮盐，再用NaCN取代，即变为-CN。
怎么把-CN变成-COOH?条件?
1、氰基（-CN）的水解成羧酸通常需要在碱性条件下进行，以确保反应能够有效地进行。碱性条件有助于促进氰基的水解反应，使其转化为相应的羧酸。
2、需要使用强碱如氢氧化钠、氢氧化钾等。 高温条件：在高温条件下，氰基可以被水分子加成，形成羧 酸。通常需要高于 100℃的温度。
3、浓硫酸中加热至140度左右水解反应，氰基可以直接水解为羧酸，酰胺是中间态，TLC时你会看到酰胺的点，也可以将氰基还原成酰胺，再用氢氧化钠水解得到羧酸钠，调pH至酸性，得到羧酸。具体要看你结构适合什么条件比较稳定了。
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