对硝基苯羰基是什么反应（对硝基苯酚化学式结构式）
摘要：
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对硝基苯胺在强酸性条件下优先发生什么反应?
生成磺化对硝基苯胺磺酸盐 H2SO4+O2N-C6H4-NH2=O2N-C6H4-NHSO3H+H2O 反应物性质 对硝基苯胺 p-Nitoaniline，分子式C6H6N2O2 相对分子质量1312，淡黄色针状结晶，易于升华。
对硝基苯胺容易发生酰化反应；硝基苯胺溶于热水和乙醇、乙醚，几乎不溶于冷水。在氢氧化钾溶液中呈橙色，水解生成对硝基苯胺，还原生成对氨基乙酰苯胺。可用乙酰苯胺经硝化反应或用对硝基苯胺经乙酰化反应制得。
在酸性介质中，反应速度较快，并且反应难度较低，因为硝基乙酰苯胺在强酸中易于水解。但是，酸性介质会增加酸性溶液中产生的氢离子数量，从而会降低反应温度。此外，若反应维持在酸性环境中，副反应可能会发生，生成苯胺和醋酸。
方程式为：硝基苯+铁+盐酸=苯胺+氯化亚铁，C6H5NO2+3Fe+6HCl=C6H7N+3FeCl2+2H2O。在高压釜中将对硝基苯胺加氢生成对苯二胺，反应完毕后分离出催化剂，溶液通过结晶或蒸馏分离出溶剂后得到对苯二胺。
取代反应发生在间位。对于硝基苯来说，间位电子云密度高于邻对位，在邻、间、对三个位置连接_NH2，当然间位碱性最强。邻位距离近，硝基的吸电子造成碱性最弱。对位与邻位比较，距离远，碱性居中。
制呗苯二胺。对硝基苯胺在酸性介质中用铁粉还原而得。将铁粉投入盐酸中，加热至90℃，搅拌下加入对硝基苯胺。加毕，于95-100℃反应0.5h，然后再滴加浓盐酸，使还原反应完全。
丙酮和对硝基苯甲酮的反应方程式
首先硝基化合物在碱的作用下在α-位去质子化生成共振稳定的阴离子；接着与羰基化合物发生Aldol反应生成非对映的硝基醇盐；最后硝基醇盐质子化得到β-硝基醇。
丙酮和hcn亲核加成反应方程式CH3COCH3 + HCN → CH3(CN)C(OH)CH3。
通过搜索雨露学习互助平台，邻硝基苯甲醛与丙酮的化学反应方程式是C6H5CHO+CH3COCH3+NaOH—〉C6H5CH=CHCOCH。丙酮（acetone），又名二甲基酮，是一种有机物，分子式为C3H6O，为最简单的饱和酮。
以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。
对甲氧基苯甲醛于对硝基苯甲醛哪个更易进行亲和加成
对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成，因为甲氧基为推电子基，硝基为吸电子基；吸电子基使苯环电子云密度降低，更易发生亲核加成。亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。
对-甲氧基苯甲醛比对-硝基苯甲醛发更容易发生亲电取代反应，。1）因为对-甲氧基是给电子基团， 活化了苯环上的H， 有利于亲电取代。2）对-硝基是一个强吸电子基团，钝化苯环，从而阻滞亲电取代。
对甲氧基苯甲醛更容易，因为硝基是吸电子基团，甲氧基是给电子基团，给电子基团增加了苯的电子云密度，亲电取代反应活性增加。
硝基为吸电子基，不可以。硝基为吸电子基，吸电子基使苯环电子云密度降低，更易发生亲核加成，因此使用硝基苯甲醛，不能使用苯甲醛。苯甲醛是最简单的芳香醛，俗称苦杏仁油，又称为安息香醛。
而且反应生成的副产物主要是对硝基苯甲醛和对硝基苯甲醇，对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成，因为甲氧基为推电子基，硝基为吸电子基；吸电子。它们在该反应条件下可继续氧化为的对硝基苯甲酸。因此会生成很多杂质，影响产物纯度。
对硝基苯甲醛发生亲电取代反应更容易进行、硝基吸引电子能力强。
芳香烃的化学性质
1、性质介绍亲电取代反应 主要包含五个方面：卤代：与卤素及铁粉或相应的三卤化铁存在的条件下，可以发生苯环上的H被取代的反 多环芳香烃 应。
2、蒽和菲的10位化学活性较高，与卤素的加成反应优先在10位发生。
3、芳香烃的芳香性是指在化学性质上表现为易进行亲电取代反应，不易进行加成反应和氧化反应。芳香性的特征是环状闭合共轭体系，π电子高度离域，具有离域能，体系能量低，较稳定。苯是芳香族化合物的代表。
4、苯及其同系物的化学性质具有共性。芳香烃是指分子中含有苯环的化合物，其中的芳香烃的芳香性是指苯及其同系物的化学性质具有共性，也就是表现为稳定，易取代，难氧化和难加成的性质。
哪些官能团能发生加成和取代反应?
1、能发生还原反应的官能团有：碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基等。注意：不饱和化合物与氢气的加成反应同时也是还原反应。能发生加聚反应的官能团或物质类别有：碳碳双键、碳碳三键、二烯烃等。
2、取代：除了甲醇，甲酸，甲醛基本上都能发生取代反应，官能团有卤素，醛基氧化也是取代。
3、．取代反应（1）定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。（“有进有出”）（2）能发生取代反应的物质：烷烃、芳香烃、醇、酚、酯、羧酸、卤代烃。
4、能发生取代反应的有：烷烃和卤素单质气体在光照条件下的反应；苯和硝酸在浓硫酸作用下发生的反应；苯和浓硫酸发生的反应；苯和溴单质在溴化铁作用下发生的反应；还有酯化反应卤代烃的水解也算取代反应的种类。
5、官能团的反应类型：酯化、取代、消去、加成、水解、水解、氧化、聚合、还原。水解反应 常见能发生水解反应的有机物有：卤代烃的水解，酯的水解，二糖和多糖的水解，酯的水解，蛋白质的水解。
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