浓缩胶不加tris有什么后果（浓缩胶忘记加trishcl可以吗）

摘要： 本篇目录：1、环氧树脂不加固化剂会有什么后果2、...

本篇目录：

• 1、环氧树脂不加固化剂会有什么后果
• 2、谁能总结以下SDS-PAGE电泳常见问题的分析
• 3、蛋白胶分离配置时忘加SDS会有什么后果
• 4、western-blot实验影响因素有哪些?
• 5、SDS电泳中浓缩胶里Tris-Hcl是什么作用

环氧树脂不加固化剂会有什么后果

后果就是你看到的，油漆干不了。化学上说，就是不能固化。你这种情况，只能返工了。先用溶剂把环氧树脂洗下来，再重新配油漆再涂刷一遍。环氧漆里面用的环氧树脂是液体环氧树脂。单纯靠它自己是不会变成固体的。

环氧树脂封闭漆使用前必须按漆和固化剂的比例配制，如果不用固化剂，会造成漆膜不干并影响漆膜的其他性能。

会出现油漆不干，需要清理原有涂层，添加固化剂以后再使用。

这样固化剂才能与甲组份的漆料产生化学反应，进行固化。你只刷了基料而没有固化剂。只有全部刮下来重新做。不然没办法。就是再表层刷固化剂也是不行的。一保证不了质量，二也不能完全固化。以后会脱落。

也不是完全没加如果树脂和固化剂没有按照正确比例混合，可能会导致固化不完全或者出现其他质量问题的哦亲亲是把丙酮和固化剂混在一起了环氧树脂是由环氧和固化剂组成的，丙酮是一种溶剂，不拍哗握是环氧树脂的组成部分。

干不了。平时所说的干，意思是溶剂挥发完毕。可惜的是，你涂的环氧树脂本身没固话之前就是液体的，不是拿溶剂溶解的溶液，就不存在干的概念了。想要它硬化，就必须要有硬化剂。

谁能总结以下SDS-PAGE电泳常见问题的分析

电泳条件问题：电泳的电压、电流、温度等条件可能会影响条带的迁移和分离效果。如果电泳条件不当，可能会导致条带歪曲、MARKER歪曲。

SDS-PAGE电泳胶一半跑不下去可能是以下原因： 样品没有处理好，需要重新处理。 缓冲液不新鲜，需要更换新的缓冲液。 电压过高或过低，需要调整电压。 电泳温度过高或过低，需要调整电泳温度。

电泳仪你可以换一台好的试一下，如果跑出来还这样，下一步，如果好了，那么要么你设置出了问题，电压电流什么的，要么仪器坏了。

蛋白胶分离配置时忘加SDS会有什么后果

1、sds作用是为了消除电荷影响，按分子量大小分离蛋白或亚基，如果不加，我认为可能会阻碍蛋白的分离，使一些蛋白分不开（电荷，分子量的综合效果）。

2、sds的作用是使得蛋白质包一层膜，屏蔽掉蛋白质在电泳过程中电子的影响，从而电泳中蛋白质的唯一距离之与蛋白质分子的大小有关。

3、检查实验结果：在出现这种情况后，需要检查电泳结果是否符合预期，并且观察是否能够观察到目标蛋白带。重新制备样品：如电泳结果不符合要求，则需要重新制备样品，并且在制备样品时添加SDS。

4、**降低蛋白质分辨率**：过期的SDS可能会影响蛋白质的分辨率。由于SDS的主要作用是打破蛋白质的高级结构并使其带负电荷，过期的SDS可能无法有效发挥这种作用，导致蛋白质在电泳中的迁移受到影响。

western-blot实验影响因素有哪些?

Western Blot“淬灭”的原因主要在两方面：含HRP的抗体和发光试剂。由于长期应用某种发光试剂，人们多注意了抗体，不知道发光试剂其实也会对实验结果造成重大影响。

增加浓度 与化学发光Western Blot相比，所需的一抗和二抗的浓度可能会增加，这也取决于您使用的成像仪系统。在激光成像器中，这种影响可能不太明显。首先进行单色实验测试 首先单独测试您的抗体非常有意义。

写在前面：westernblot，这个不做个十次八次，基本出不来好看条带的实验，相信让很多小伙伴都感到头秃。

Western条带出现反白可能由于以下原因： 化学发光是一个耗能过程，局部能量消耗过大，导致能量不足，无法发光，使得条带出现反白现象。 信号过强，如曝光过度，可能导致反白现象。

WB（Western Blot）实验用于检测蛋白质表达和定量的实验。基本原理是将目标蛋白从复杂的混合物中分离并电泳到聚丙烯酰胺凝胶上，将电泳分离的蛋白转移到膜上，通过特异性抗体的识别来检测目标蛋白的表达水平。

① 免疫组化可以用来进行定位，但是不能精确定量，而且有时会有假阳性，不易与背景区分；Western blot可以特异性检测某个蛋白质分子，进行定量，但是不能定位。

SDS电泳中浓缩胶里Tris-Hcl是什么作用

1、DS电泳中浓缩胶里Tris-Hcl的作用是提高电离速度。蛋白质在移动界面的浓缩作用仅取决于亚娜果品浓缩胶中Tris-HCl浓度，由于浓缩胶为大孔径胶故没有分子筛效应。

2、Tris是一种氨基醇类化合物，具有三个羟基和一个氨基基团。在SDS-PAGE中，Tris的主要作用是调节pH值，以维持电泳过程中溶液的酸碱平衡。此外，Tris还可以作为非离子去污剂和蛋白质沉淀剂等。

3、Tris-HCl缓冲液是一种重要的生物学和生化学实验试剂，能够提供稳定的酸碱环境，保证实验结果的准确性和可靠性。如果需要长期存放Tris-HCl缓冲液，应存放于-4℃以下保存。为了更好地保证产品的稳定性，建议使用时现场进行配置。

4、有超过磷酸盐的趋势，如在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中都已开始实验TRIS缓冲液，很少再用磷酸盐。

5、浓缩胶的作用是有堆积作用，凝胶浓度较小，孔径较大，把较稀的样品加在浓缩胶上，经过大孔径凝胶的迁移作用而被浓缩至一个狭窄的区带。当样品液和浓缩胶选TRIS/HCL缓冲液，电级液选TRIS/甘氨酸。

6、Tris-HCl缓冲液的优点是：①因为Tris碱的碱性较强，所以可以只用这一种缓冲体系配制pH范围由酸性到碱性的大范围pH值的缓冲液；②对生物化学过程干扰很小，不与钙、镁离子及重金属离子发生沉淀。

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