羟基变醛基用什么试剂（羟基变醛基用什么试剂鉴定）
摘要：
4、醇羟基变成醛基不是消去反应吧??... 本篇目录：
加什么化学溶液在常温下能使酒精中的羟基转换成醛基?
1、溴水与乙醇溶液能发生反应。溴水与乙醇溶液能氧化反应，乙醇的羟基氧化成醛基，因为此反应是缓慢的，所以试验中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色，造成溴水不与乙醇溶液反应的假象。
2、羟基氧化醛基化反应是一种常用的有机合成方法。该反应可以使用氧化性药物，如二氧化锰、氯化铜等作为催化剂，将芳基羟基氧化成醛基。 高温高压反应 在高温高压的条件下，某些有机化合物中的羟基也可以被氧化成醛基。
3、即便不在碱性条件下，也能发生卤仿反应，但非常慢，试验中是看不到变化的，这时候加点碱就快了。
4、一般羟基被氧化成醛基的条件为：加热，在铜/银的催化作用下与氧气反应（实际上是与CuO/Ag2O反应）。被氧化的羟基必须有α-H（即形如CHOH，在连接的碳上面至少有一个氢）。
5、酚羟基的性质更多，可与NaOH溶液反应，与Na2CO3反应（生成NaHCO3，而不是放出CO2），可与FeCl3络合发生显色反应，也可与浓Br2水反应生成不溶于水的沉淀，当然在一定条件下也可以酯化。上面大致就是高中所学的知识。
6、醛基既有氧化性，又有还原性。醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)2氧化，因此，可用此来鉴别醛和酮。
葡萄糖中的羟基转变为醛基
因此实际上形成的键是-C-O-CHOH-），断裂时，C-O建断裂，右边的C原子带有两个羟基，是不稳定结构，容易发生重排，失去一份子水生成-CHO（醛基）。
微生物氧化反应可以将有机化合物中的羟基氧化成醛基。例如，酒精脱氢酶可以将葡萄糖中的羟基氧化成醛基，从而形成葡萄糖醛酸。 辐射氧化反应 辐射氧化反应也是羟基氧化成醛基的一种方法。
羟基在链端才能被氧化成醛基，或是记忆为与羟基所连的碳上必须含有2个氢原子的情况下，羟基才能被氧化为醛基。如果与羟基所连的碳上含有1个氢原子则只能能被氧化为羰基，而不能变为醛基。
对于那个醛基，可以和HCN加成，然后水解增加了一个碳，将羧基还原为醛基，继续下一步，最终就可得到葡萄糖。不过这种收率很低的，因为和HCN加成时OH可能在左边，也可能在右边，因此，最终得到的葡萄糖的量是很少的。
首先看葡萄糖，葡萄糖是一个多羟基醛。醛基位于碳链的顶端，然后剩余的5个碳上，每个碳有一个羟基。从C6H12O6分解成C3H6O3，那就是说从碳链的中间断开 就是图中画红线处。
羟基氧化成醛基的条件
1、羟基氧化成醛基的条件有很多种，包括氧化性药物的使用、高温高压反应、光氧化反应、微生物氧化反应、辐射氧化反应、化学还原反应和电化学反应等。我们可以根据不同化合物的特性和需要选择合适的反应条件。
2、一般羟基被氧化成醛基的条件为：加热，在铜/银的催化作用下与氧气反应（实际上是与CuO/Ag2O反应）。被氧化的羟基必须有α-H（即形如CHOH，在连接的碳上面至少有一个氢）。
3、羟基在链端才能被氧化成醛基，或是记忆为与羟基所连的碳上必须含有2个氢原子的情况下，羟基才能被氧化为醛基。如果与羟基所连的碳上含有1个氢原子则只能能被氧化为羰基，而不能变为醛基。
4、具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。
5、羟基在链端才能被氧化成醛基，或者记忆为与羟基所连的碳上必须含有2个氢原子才能被氧化为醛基。如果与羟基所连的碳上含有1个氢原子能被氧化为羰基。如果与羟基所连的碳上没有氢原子则不能发生催化氧化。
6、具备与羟基(-OH)直接相连的C上有2个H。醇类氧化为醛必须具备与羟基(-OH)直接相连的C上有2个H条件才能氧化成醛.醇氧化成醛的反应原理是与羟基(-OH)直接相连的C上失去去H的过程。
醇羟基变成醛基不是消去反应吧??
醇氧化成醛这一化学反应不是消去反应。消去反应是分子内进行的反应，分子间相互作用生成小分子的反应不是消去反应，即一个分子内消去的部分自己以分子形式脱离，醛酮都可以加成一个生成醇一个生成羟基，酸只会脱去羧基上的OH。
乙醇氧化成乙醛不是消去反应 消去反应 有机化合物再适当的条件下，从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子)，而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。醇类和卤代烃能发生消去反应。
从产物看，乙醇到乙醛，是脱去2个氢原子，如果产物是H2，就是消去反应，但产物是水，就不是消去反应了。
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