什么是柱后衍生系统（柱前衍生化方法）
摘要：
本篇目录：1、体内药物分析中为何要处理理生物样品中的蛋白质?又该如何处理生物样品中...... 本篇目录：
体内药物分析中为何要处理理生物样品中的蛋白质?又该如何处理生物样品中...
去除蛋白质法在测定血样及组织匀浆等样品中的药物时，首先应去除蛋白质。
样品的制备要考虑：药物的理化性质、待测物的浓度范围、药物测定的目的、选用的生物体液和组织的类型、样品制备与分析技术的关系。蛋白质的处理：是测定血浆、血清、全血及组织匀浆等样品中药物时的最先处理步骤。
如果向蛋白质溶液中加入某种电解质，以破坏其颗粒表面的双电层或调节溶液的pH，使其达到等电点，蛋白质颗粒因失去电荷变得不稳定而将沉淀析出。蛋白沉淀法是毒物分析过程中对生物样品进行前处理的一种常用方式。
体内样品只需经离心分离即可直接用于测定。而高效液相色谱和色谱-质谱联用等方法，为防止蛋白质等在色谱柱上沉积、内源性干扰、或基质效应影响，色谱分析前均需对体内样品进行去除蛋白、溶剂萃取、甚至制备衍生物等前处理。
(2)双向电泳：首先用天然蛋白质进行分离，然后凝胶平板再用SDS处理，样品便在第二向得到分离。
液相柱后衍生和液相区别
1、不同模式的色谱柱前衍生化的目的有不同的侧重，气相色谱中柱前衍生化主要是改善目标化合物的挥发性；而液相色谱和薄层色谱中柱前衍生化的主要目的是改善检测能力。
2、二者的主要区别是ODS-AM 液相色谱柱采用的是专利的封端技术，采用十分严格的生产技术规范，可提供优良的峰对称性和更高分离效果的重现性，从而改善较难分离组分的峰形。
3、不进行衍生化学反应，样品测不出来。比如说，柱前衍生测定氨基酸。因为氨基酸既没有紫外吸收，也没有荧光发射。所以液相是测不出来的。衍生化学反应就是加入衍生试剂，然后让样品和衍生试剂反应，生成液相可以检测出来的物质。
4、定义区别、用法区别等。定义区别：液质指液质联用，是指液相色谱和质谱联用的仪器。液相指液相色谱，是一种常用的分离和分析方法。
5、对于GC来讲，多数是为了增强目的物挥发性或者改善目的物极性；对于HPLC来讲多数是为了提高检测器对目的物的相应。衍生化分类：柱前衍生和柱后衍生。
6、检测器用途不同。气相检测器FIDTCDECDFPD液相检测器紫外检测器示差检测器荧光检测器蒸发光散射检测器。检测系统不同。气相应用于可挥发的有机物液相用于不可挥发的有机物。构造不同。
什么叫柱前衍生化
1、简单的说，当检测物质不容易被检测时，如无紫外吸收等，可以将其进行处理，如加上生色团等，生成可被检测的物质。柱前衍生法和柱后衍生法各有其优缺点。
2、柱前衍生化就是在色谱分离之前将样品与一定的化学试剂发生化学反应，将样品中的目标化合物制备成适当的衍生物，然后再用色谱进行分离检测。①将一些不适合某种色谱技术分析的化合物转化成可以用该种色谱技术分析的衍生物。
3、所谓的衍生，是在样品中加入了具有活性的衍生试剂。而柱前衍生指的是在进入色谱柱前进行这一系列的衍生程序。
4、衍生化就是在色谱分离之前将样品与一定的化学试剂发生化学反应，将样品中的目标化合物制备成适当的衍生物，然后再用色谱进行分离检测。作用：将一些不适合某种色谱技术分析的化合物转化成可以用该种色谱技术分析的衍生物。
光化学柱后衍生器的原理是什么?对分析物结构有没有影响?
一般来说pH对于中性化合物几乎没有什么影响。这是因为一般情况下中性化合物不具备解离能力，因而不会对谱图的分离选择性及峰形的对称性产生影响。对于含有极性官能团的化合物来说，pH会影响化合物的存在状态。
④利用衍生化反应可以帮助化合物结构的鉴定，这点在使用色谱& 质谱，色谱& 红外光谱和色谱& 核磁共振波谱联用方法确定化合物结构时作用更加明显。
简单的说，当检测物质不容易被检测时，如无紫外吸收等，可以将其进行处理，如加上生色团等，生成可被检测的物质。柱前衍生法和柱后衍生法各有其优缺点。
气相色谱原理：GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。
到此，以上就是小编对于柱前衍生化方法的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
