tdx-01色谱柱的固定相是什么（dbwax色谱柱 固定相）

摘要： 1、气相色谱中,TDX-1,PorapakQ,PLOT/Q三种色谱柱使用范围和注意事项......

本篇目录：

• 1、气相色谱中,TDX-1,PorapakQ,PLOT/Q三种色谱柱使用范围和注意事项...
• 2、什么是固定相与流动相
• 3、怎样用气相色谱检测微量氮气的方法
• 4、解释基线、固定相、色谱峰、气化室、峰面积定义
• 5、不随流动相组成改变的色谱柱是什么
• 6、GB/T18204.23-2000的色谱法

气相色谱中,TDX-1,PorapakQ,PLOT/Q三种色谱柱使用范围和注意事项...

1、(具体的插入程度和方法参见所使用GC的随机手册)避免用力弯曲挤压毛细管柱，并小心不要让标记牌等有锋利边缘的物品与毛细柱接触摩擦，以防柱身断裂受损。

2、注意事项 手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡。安装拆卸色谱柱必须在常温下。填充柱有卡套密封和垫片密封，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧。色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。

3、实验完毕后，先关闭氢气与空气，用氮气将色谱柱吹净后关机。 气相色谱仪使用注意事项 气相色谱仪在使用过程中一般应着重关注以下几个地方。 对气相色谱仪分析室的要求 (1)分析室周围不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。

什么是固定相与流动相

固定相就是用来分离物质的，流动相就是载体，将物质带到固定相里并通过固定相的流体。拿液相来举例，如上图。流动相是配置出来的液体溶剂，泵是心脏，负责抽取流动相，推动系统的。

流动相是纸层析中的移动溶剂，通常是一种混合有机溶剂。在层析过程中，流动相通过毛细管作用流经滤纸，将不同氨基酸从固定相中洗脱下来，并按照分配系数的大小，将它们在滤纸上展开。

流动相：载体，与固定相处于平衡状态、带动样品向前移动的另一相。是将物质带到固定相里并通过固定相的流体，在气相里就是载气，在液相里就是液体。液相色谱法：液体作为流动相的色谱法。

正相色谱（Normal Phase Chromatography）：在正相色谱中，固定相是非极性或弱极性的物质，如硅胶、C8或C18反相色谱柱等。流动相是极性溶剂，如水、甲醇、乙腈等。

反相固定相：C1C8 正相固定相：硅胶、氨基键合、氰基键合 流动相：甲醇、乙腈、水固定相的形状 全多孔型最初由氧化硅、氧化铝、硅藻土等制成的多孔球体 100μm的大颗粒，表面涂渍固定液。

固定相是指一般为滤纸纤维素所吸附的水相。流动相是指与水不相溶的有机溶剂。

怎样用气相色谱检测微量氮气的方法

1、用氢气H2做载气，选择TDX-01为固定相，2米不锈钢填充柱即可。热导检测器，桥流和灵敏度可以调大点。

2、直接固体进样，试样在富氧条件下，于900℃燃烧分解，通过铜的还原将氮氧化物还原成氮气，氮气和二氧化碳通过色谱柱分离后，由热导检测器检测。方法适用于水系沉积物、土壤和岩石中氮、碳的测定。

3、气相色谱仪使用方法及实验操作步骤：A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。

4、气相色谱仪的使用方法：打开稳压电源。打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好。调节总流量为适当值(根据刻度的流量表测得)。

5、打开气相色谱仪的稳压电源。打开净化器上的氮气阀开关和载气。你需要先检查一下有没有漏气，这样才能保证机器的气密性好。将总流量调节至所需的适当值，该值根据流量计测量。

解释基线、固定相、色谱峰、气化室、峰面积定义

1、基线： 在操作条件下，仅有纯流动相进入检测器时的流出曲线。峰高与峰面积：色谱峰顶点与峰底之间的垂直距离称为峰高(peak height)。用h表示。峰与峰底之间的面积称为峰面积(peak area)，用A表示。

2、以积分曲线高度表示。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，以积分曲线高度表示。峰面积：流出曲线(色谱峰)与基线构成之面积称峰面积，用A表示。

3、固定相(Stationary Phase)色谱柱内不移动的、起分离作用的物质。色谱柱(Chromatography Column)内有固定相用以分离样品组分的柱管。填充柱(Packed Column)填充固定相的色谱柱。

4、色谱分析基线——经流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出曲线。一般应平行于时间轴。

5、气相色谱法的一些常用术语及基本概念解释？相、固定相和流动相：一个体系中的某一均匀部分称为相；在色谱分离过程中，固定不动的一相称为固定相；通过或沿着固定相移动的流体称为流动相。

6、正常峰的拐点在峰高的0.607倍处。标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度。σ小，分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高；反之，σ大，峰形胖、柱效低。

不随流动相组成改变的色谱柱是什么

固定相色谱柱。固定相色谱柱是色谱分析中重要的组成部分，其性能稳定且不随流动相组成改变，具有较高的选择性和分离效能。在色谱分析过程中，固定相保持不变，流动相携带待分离组分通过固定相，实现组分的分离和纯化。

是指固定相色谱柱。色谱柱大致可以分为固定相色谱柱和液态相色谱柱两种。固定相色谱柱顾名思义，选用不动的、固定的物质作为填充物。液体相色谱柱，则是采用液体作为填充物。

不得改变的色谱系统组件：色谱柱： 色谱柱是HPLC系统中至关重要的部分，决定了分离效果和分析的准确性。柱的选择应基于分析物性质、分离度和分辨率的要求。

所不同的是，在进行柱色谱的过程中，混合样品一般是加在色谱柱的顶端，流动相从色谱柱顶端流经色谱柱，并不断地从柱中流出。

②　应逐渐改变溶剂的组成，特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂改变为全部是水，反之亦然。③　一般说来色谱柱不能反冲，只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。

GB/T18204.23-2000的色谱法

1、mL，10 mL，100 mL，体积误差士l%.14 塑料铝箔复合膜采样袋：容积400-600 mL.15 色谱柱：长2m内径2 mm不锈钢管内填充TDX-01碳分子筛，柱管两端填充玻璃棉。

2、GB/T 182023-2000Methods for determination of carbon monoxidein air of public places1 范围本标准规定了公共场所空气中一氧化碳浓度的测定方法。本标准适用于公共场所空气中一氧化碳浓度测定。

3、变色硅胶：于120℃下干燥2 h2无水氯钙：分析纯。3高纯氮气：纯度999%4霍加拉特（Hopcalite )氧化剂：10^-20目颗粒。

4、）挥发发性有机物(VOC)的检测方法（苯、甲苯、二甲苯、二氯乙烷、四氯化碳、四氯乙烯、三氯乙烯、丙酮等）：气相色谱法。即用气体作为流动相的色谱法。

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