什么是荧光素酶报告基因（什么是荧光素酶报告基因突变）
摘要：
本篇目录：1、请教PGl2的医学意思是什么2、荧光素酶报告基因的应用原理... 本篇目录：
请教PGl2的医学意思是什么
另有二指出RAU患者外周血白细胞介素2(工L-2)含量降低④HIV感染患者细胞免疫功能异言，膜溃疡发病率增高。 (2)体液免疫异常和自身免疫：体液免疫是通过B淋巴细胞产生的特异性免疫球蛋白的。自身免疫是抗体对来自自身抗原的一种免疫应
PGL2是低压配电屏。用于向下级供电，并进行合理的分配。
【始创人】陈毅康伉俪集结亨利.韦伯博士、许培诚教授、乔伊丝.布朗博士等一批预防医学、自然医学专家共同创立及完善。【工程由来】陈毅康先生营养专业毕业后，从1993年开始创办《家庭卫士》品牌连锁药店。
PGL □—□ P－低压开启式配电柜 G－电器元件固定安装，固定接线 L－动力用 前面□－设计序号 后面□－主电路方案号 PGL1型为15KA（有效值），PGL2型为30KA（有效值）；现在PGL已基本不用了，动力大部分采用GGD了。
固定接线 L－动力用 前面□－设计序号 后面□－主电路方案号 PGL1型为15KA（有效值），PGL2型为30KA（有效值）； 现在PGL已基本不用了，动力大部分采用GGD了。
荧光素酶报告基因为以荧光素为底物来检测萤火虫荧光素酶活性的一种报告系统。荧光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin，在luciferin氧化的过程中，会发出生物荧光。
荧光素酶报告基因的应用原理
1、其原理简述如下：（1）构建一个将靶启动子的特定片段插入到荧光素酶表达序列前方的报告基因质粒，如pGL3-basic等。（2） 将要检测的转录因子表达质粒与报告基因质粒共转染293细胞或其它相关的细胞系。
2、构建负责表达荧光素酶的载体：在实验中，通常将感兴趣的基因调控区域与荧光素酶基因关联起来，构建成双荧光素酶报告基因的表达载体。这个基因构建过程通常通过分子克隆技术来完成。
3、双荧光素酶实验原理：利用荧光素酶与底物结合发生化学发光反应的特点，把感兴趣的基因转录的调控元件克隆在萤火虫荧光素酶基因（firefly luciferase）的上游，构建成荧光素酶报告质粒。
4、荧光素酶报告基因实验（luciferase assay）是检测这类转录因子和其靶启动子中的特异顺序结合的重要手段。其原理简述如下：（1）构建一个将靶启动子的特定片段插入到荧光素酶表达序列前方的报告基因质粒，如pGL3-basic等。
5、实验原理 利用荧光素酶与底物结合发生化学发光反应的特性，把感兴趣的基因转录的调控元件克隆在萤火虫荧光素酶基因（firefly luciferase）的上游，构建成荧光素酶报告质粒。
荧光素酶报告基因与GFP区别?
1、荧光素酶是生物体内催化荧光素或脂肪醛氧化发光的一类酶的总称。由于荧光素酶检测简便、灵敏、快速，因此目前荧光素酶基因在基因工程方面已成为广泛使用的报告基因，具有检测灵敏度高，没有信号背景，并且不损害植物的优点。
2、与GFP不同之处在于luciferase的发光检测不需要激发光激发，且发光穿透力更强，这使得Luc实验具备可定量、高灵敏度及背景低等特点。
3、在基因表达调控的研究中，报告基因被广泛应用。如绿色荧光蛋白(GFP）和荧光素酶。荧光素酶（Luciferase）：是能够催化不同底物氧化发光的一类酶的统称，哺乳细胞无内源性荧光素酶。
4、（2）将要检测的转录因子表达质粒与报告基因质粒共转染293细胞或其它相关的细胞系。如果此转录因子能够激活靶启动子，则荧光素酶基因就会表达，荧光素酶的表达量与转录因子的作用强度成正比。
5、目前常用的报告基因有氯霉素乙酰转移酶基因(cat)、荧光素酶基因(luc)、β-葡萄糖苷酸酶基因(gus)、分泌型碱性磷酸酶基因(seap)、绿色荧光蛋白基因(gfp)等。如：绿色荧光蛋白(gfp)基因。
6、EGFP是GFP突变系，应用较多的是GFP的突变体：增强型绿色荧光蛋白（EGFP ）（64位苯丙一亮），发射出的荧光强度比GFP大6倍以上。
荧光素酶基因是怎样产生的?
1、（2） 将要检测的转录因子表达质粒与报告基因质粒共转染293细胞或其它相关的细胞系。如果此转录因子能够激活靶启动子，则荧光素酶基因就会表达，荧光素酶的表达量与转录因子的作用强度成正比。
2、【导入】 基于荧光素酶（Luciferase）的发光原理，形成了双荧光素酶报告基因检测系统。该系统包括萤火虫荧光素酶（Firefly luciferase）和海参荧光素酶（Renilla luciferase）。
3、在相应化学反应中，荧光的产生是来自于萤光素的氧化，有些情况下反应体系中也包括三磷酸腺苷（ATP）。没有荧光素酶的情况下，萤光素与氧气反应的速率非常慢，而钙离子的存在常常可以进一步加速反应（与肌肉收缩的情况相似）。
4、荧光素酶报告基因是指以荧光素（luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶（fireflyluciferase)活性的一种报告系统。荧光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin，在luciferin氧化的过程中，会发出生物荧光（bioluminescence)。
双荧光素酶报告基因实验原理?
构建负责表达荧光素酶的载体：在实验中，通常将感兴趣的基因调控区域与荧光素酶基因关联起来，构建成双荧光素酶报告基因的表达载体。这个基因构建过程通常通过分子克隆技术来完成。
双荧光素酶实验原理：利用荧光素酶与底物结合发生化学发光反应的特点，把感兴趣的基因转录的调控元件克隆在萤火虫荧光素酶基因（firefly luciferase）的上游，构建成荧光素酶报告质粒。
荧光素酶报告基因实验（luciferase assay）是检测这类转录因子和其靶启动子中的特异顺序结合的重要手段。其原理简述如下：（1）构建一个将靶启动子的特定片段插入到荧光素酶表达序列前方的报告基因质粒，如pGL3-basic等。
检测快速，每个样品只需几秒钟 实验原理 利用荧光素酶与底物结合发生化学发光反应的特性，把感兴趣的基因转录的调控元件克隆在萤火虫荧光素酶基因（firefly luciferase）的上游，构建成荧光素酶报告质粒。
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