苯酚的熔点为什么高（苯酚的熔点为什么高一些）
摘要：
1、为什么苯酚熔点比环己醇高?... 本篇目录：
为什么苯酚熔点比环己醇高?
1、环己醇比苯酚分子量大，苯酚熔点反而比环己醇高。这是因为：1）苯酚中苯环和氧原子均在一个平面上，分子不变形，容易排列整齐。而环己醇中原子不在一个平面上，有椅式结构和船式两种结构，分子排列不够整齐。
2、用NaOH溶液充分震荡，由于环己醇微溶于水，而苯酚由于和NaOH反应，生成苯酚钠这种盐，易溶于水，所以两者形成2个相，可以用分液分离(其中环己醇在上层，它的密度比水小)。
3、总的来说，苯酚分子中的极性基团比环己醇中的极性基团更加突出，因此苯酚的极性要大于环己醇。
4、苯酚氧原子的电子对与苯环离域pi键共轭，电子被分散在了苯环上苯酚的亲核性小于环己醇。根据查询相关公开信息显示，环己醇的pKa比酚更大，这是由于苯酚的共轭效应分散了负电荷，环己醇的碱性更强，亲核性更强。
5、共振结构式越多则共振杂化体越稳定），而负电荷越稳定，表明其越难以接受质子返回到原来的酸。所以苯酚根离子稳定性大于环乙醇根离子。而酸根越稳定，原来的酸的酸性就越强。所以苯酚酸性强于环己醇。
6、取少量氯化铁溶液于待测液中，若溶液变紫色，则为苯酚，若溶液不变色，则为环己醇。苯酚独特气味，辨识度蛮高的，还有冷一点会冻住，这个大家都知道。
苯酚有什么特点.能进行什么反应
可吸收空气中水分并液化，有特殊臭味。极稀的溶液有甜味，腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚。可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
苯酚能发生酯化反应。苯酚化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
苯酚简介 苯酚有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。
带有较强腐蚀性（本人亲手体现过了，皮肤接触到苯酚后，一下子变白，角质层硬化）带有弱酸性，但比碳酸弱（一般弱酸，不过酸性很弱），苯酚能通过苯酚钠通二氧化碳制取得。能与碱性盐，碱反应。
为什么酚类化合物的熔点、沸点比相对分子质量相近的芳烃、芳卤等高
1、酚类物质 羟基直接和苯的sp2杂化碳原子相连的分子称为酚，这种结构与脂肪烯醇有相似之处，故也会发生互变异构，称为酚式结构互变。
2、简单而言，酚是芳烃的羟基衍生物，是羟基直接和芳环相连的有机化合物。物理性质是：大多数酚是固体，仅有少数烷基酚是液体，纯净的酚为无色，但由于杂有氧化产物而一般带有红色。有强烈的气味，沸点比对应的脂环醇为高。
3、。电解质溶液的导电性，电解抛光，等的化学变化。 6。常见气体的溶解度大小：NH3 HCL SO2，H2S CL2 CO2 7。 类似的相对分子？质量和数量的电子，分子的极性越强，较高的熔点沸点。如：CO N2 8。
苯酚的熔点
苯酚的性质：比重071，熔点42～43℃，沸点182℃，燃点79℃。常温下呈无色结晶或结晶熔块，具有特殊气味。置露空气中或日光下被氧化逐渐变成粉红色至红色，在潮湿空气中，吸湿后，由结晶变成液体。
熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。
纯净苯酚，无色晶体，具有特殊气味，熔点43℃。常温不易溶于水，加热后溶于水，冷却后又析出。苯酚在常温状态下易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂，苯酚有毒，有强腐蚀性，对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用。
苯酚之一 俗名石碳酸。纯苯酚为有特殊气味的无色针状晶体。熔点为43℃，沸点为182℃，相对密度为0576。微溶于冷水，易溶于热水及乙醇、乙醚、苯等有机溶剂。在空气中易被氧化而常呈粉红色。
苯酚的熔点较低，只有40度左右，用密闭容器隔热水使其溶化即可。把苯酚的性质附在下面：分子量 911 性质 无色针状结晶体或白色熔块，暴露在空气中和光照下易变成微红色有特殊臭味。密度1．5425g／cm3(41℃)。
苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。
苯酚硫化反应为什么邻位的温度比对高
1、邻位的键距比对位的短。邻位的熔点会比对位的高，因为邻位的键距比对位的短因此键力就大就不容易断所以就需要更大的能量来使他断掉所以熔点就大。
2、二取代苯对位比邻位对称性高。如二楼所说，对位容易形成分子内氢键，邻位容易形成分子间氢键。这两点都说明邻位熔点低。
3、邻硝基苯酚在分子内形成氢键。对硝基苯酚在分子间形成氢键。邻硝基苯酚，淡黄色针状或棱状结晶。溶于乙醇、乙醚、苯、二硫化碳、苛性碱和热水，微溶于冷水，能与蒸汽一同挥发。有毒，有杏仁味。
4、首先苯酚是临对为定位基，只能选择临位和对位，由于磺化是亲电取代，所以进攻临位可直接在-OH位置上形成C+离子，中间体稳定。
5、但是实际上邻位硝基苯酚的Pka=22 对位的是15 25℃ 这样看来，对位的酸性强。具体解释，可以认为邻位羟基与硝基形成了氢键，产生6元环状结构，稳定了H使其不易电离。所以邻位较弱。
6、应该是对位和邻位两个H被取代因为发生的是亲电取代，磺化的有效亲电试剂是SO3。反应产物：常温下就能反应生成2-羟基苯磺酸，100度则生成4-羟基苯磺酸，如果在100度以上长时间加热，将生成二磺酸。
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