罗哌卡因结构是什么（罗哌卡因作用机制）
摘要：
本篇目录：1、罗哌卡因的罗哌卡因的药理学特点2、氯化三甲基对溴苯铵的正确结构... 本篇目录：
罗哌卡因的罗哌卡因的药理学特点
其药理学特点为心脏毒性低微，感觉阻滞与运动阻滞分离较明显，具有外周血管收缩作用。因此该药尤其适用于术后镇痛和产科麻醉。
药理作用罗哌卡因是一种酰胺类局麻药，使用的是其纯左旋体。局麻药可提高神经电刺激的阈值、减慢神经冲动传导、减低动作电位的上升速度，从而阻断神经冲动的产生和传导。
药理作用罗哌卡因是第一个纯左旋体长效酰胺类局麻药，有麻醉和镇痛双重效应，大剂量可产生外科麻醉，小剂量时则产生感觉阻滞(镇痛)仅伴有局限的非进行性运动神经阻滞。加用肾上腺素不改变罗哌卡因的阻滞强度和持续时间。
药理作用罗哌卡因为酰胺类局麻药，可能通过升高神经动作电位的阈值，延缓神经冲动的扩布，降低动作电位升高的速度，发挥阻断神经冲动的产生和传导的作用。麻醉作用的产生与神经纤维的轴径、髓鞘形成和传导速度有关。
罗哌卡因对心血管系统具有毒性作用。血药浓度过高时可抑制心脏传导和心肌收缩力。罗哌卡因的中枢神经系统和心脏毒性均比布比卡因低。
罗哌卡因经肝脏中间代谢率为0.4。罗哌卡因在血浆中主要和α1-酸糖蛋白结合，非蛋白结合率约6%。
氯化三甲基对溴苯铵的正确结构
C7H16总共有9种同分异构体，分别是：庚烷、2-甲基已烷、3-甲基已烷、2，2-二甲基戊烷、3，3-二甲基戊烷、2，3-二甲基戊烷、2，4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷、2，2，3-三甲基丁烷。
以下是其中一种常见的方法： 在有机溶剂中加入苯胺和溴化铁，搅拌至完全溶解； 慢慢滴加浓盐酸，反应产生白色沉淀； 过滤沉淀，并用稀盐酸洗涤； 用乙醇洗涤并干燥，即可得到溴苯胺。
在强酸性条件下实际形成的是一个具有醌式结构的橘黄色盐，只有用碱中和后才会得到翠绿色的C-亚硝基化合物；另外，芳香胺也可以发生和溴的亲电取代，可生成2，4，6-三溴苯胺白色沉淀（类似于苯酚。。
卤代反应 苯胺与溴水反应立即生成2，4，6-三溴苯胺：此反应可用于定性与定量分析。
盐酸罗哌卡因注射液的成份
1、盐酸罗哌卡因注射液是一种无菌等渗水溶液。该溶液的pH值是由NaOH或HCl来调节的，不含防腐剂。钙注射液只能一次性使用。药液灌装于单一剂量的塑料安瓿瓶或塑料输液袋中。安瓿瓶可以直接衔接于注射器接口上。
2、药理作用罗哌卡因是第一个纯左旋体长效酰胺类局麻药，有麻醉和镇痛双重效应，大剂量可产生外科麻醉，小剂量时则产生感觉阻滞(镇痛)仅伴有局限的非进行性运动神经阻滞。加用肾上腺素不改变罗哌卡因的阻滞强度和持续时间。
3、罗哌卡因的pKa为1，分布率为141(25℃n-辛醇/磷酸盐缓冲液pH4)。罗哌卡因的血浆浓度取决于剂量、用药途径和注射部位的血管分布。罗哌卡因符合线性药代动力学，最大血浆浓度和剂量成正比。
4、注射用盐酸罗哌卡因注射液为非处方药，用于外科手术麻醉，硬膜外麻醉等。
5、罗哌卡因与传统局麻药相比，具有下列优点：疗效作用——罗哌卡因作用时间明显长于其它长效局麻药，皮下浸润麻醉作用时间较同浓度的布比卡因长2至3倍。
...但还能运动,该局部麻醉药作用的结构是什么?
这个注入踝关节一般只是较浅的局部麻醉，感觉神经末梢被麻醉了，因为神经主干比如腓总神经并没有被阻滞，因此运动正常而感觉缺失了，这种麻醉药物一般都是用利多卡因，阻滞Na通道的。
局部麻醉药是指作用于局部神经末梢或神经干，能暂时阻断感觉（传入）神经冲动的传导，使局部痛觉暂时消失的药物。神经冲动的产生与传导有赖于神经细胞膜对离子通透性的一系列变化。
局部麻醉药的化学结构类型较多，根据临床应用的局部麻醉药，如酯类、酰胺类以及酮类，可将其化学结构概括为三部分即亲脂部分，中间链和亲水部分。
应该是B突出（应该是“突触”吧？）.，因为大脑才是产生痛觉的根源，若麻醉了突触，等于中断了部分的神经传递，兴奋就传递不到大脑了。因为还能运动，所以不是麻醉了神经中枢：而C、D是组成反射弧的，与疼痛无关。
局部麻醉药的分类
表面麻醉：又称粘膜麻醉。用于粘膜表面，借助药物穿透力，使粘膜下的感觉神经末梢麻醉。常用于五官科手术。浸润麻醉：将药物注射于手术部位的皮内、皮下、粘膜下或深部组织中，使其浸润感觉神经末梢，产生局部麻作用。
普鲁卡因：毒性小，起效快，作用时间约4560分钟，是zui常用的局部浸润麻醉药。组织穿透性能差。常用浓度为0.5%l%.一次限量成人为1g.丁卡因：麻醉效能强，其毒性大。
临床上使用的局部麻醉药物包括利多卡因、普鲁卡因、丁卡因、罗哌卡因、布比卡因等。
第一种局部麻醉药又分为两大类，第一种是脂类，第二种就是酰胺类，酯类的话它的一个麻醉药物主要包括像普鲁卡因，氯普鲁卡因以及丁卡因。酰胺类的局部麻醉药有比较多，在临床上也应用的比较多。
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